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RANKLOPGL重组蛋白说明书

2024/8/5 7:17:26 人评论

RANKL/OPGL重组蛋白 同物异词:RANKL, TRANCE, OPGL. 来源:小鼠源RANKL蛋白(Lys158-Asp316)在大肠杆菌中表达(编号# AAB86812.1), N端含有GST标签。 分子量:在SDS-PAGE电泳中,该蛋白还原条件下迁移对应的分子量为43 kDa。 纯度:经SDS-PAGE电泳测定纯度>90% 活性…

RANKL/OPGL重组蛋白   同物异词:RANKL, TRANCE, OPGL. 来源:小鼠源RANKL蛋白(Lys158-Asp316)在大肠杆菌中表达(编号# AAB86812.1), N端含有GST标签。 分子量:在SDS-PAGE电泳中,该蛋白还原条件下迁移对应的分子量为43 kDa。 纯度:经SDS-PAGE电泳测定纯度>90%   活性:当细胞培养液中浓度达10-20 ng/mL时,可诱导RAW 264.7细胞分化为成熟破骨细胞。 配方:以海藻糖为保护剂,以BSA为载体,溶于PBS(pH7.4)缓冲液中, 经0.22μm过滤后冻干。 重新溶解:用PBS(pH7.4)缓冲液重新溶解。 保存:冻干状态的产品可在-20°C长期储存一年,重新溶解的重组蛋白, 应分装保存在-80°C, 可保存三个月, 避免反复冻融。 背景:核因子kappa-B配体受体激活因子(RANKL),又名TNF相关激活诱导的细胞因子(TRANCE)和骨保护素 配体(OPGL),通过与其受体(RANK)结合,刺激巨噬细胞/破骨细胞前体细胞分化形成成熟破骨细胞,从而调 节破骨细胞的功能和骨密度。破骨细胞形成和其功能增强会导致骨质疏松。一些研究还表明癌细胞,特别是前列 腺癌细胞,可以过度产生RANKL,破坏骨组织,导致骨质疏松性骨折。 参考文献:1. Wong, B.R. et al. (1997) J. Biol. Chem. 272:25190.   2. Anderson, D.M. et al. (1997) Nature 390:175.   数据: SDS-PAGE                                                                 120 kD       70 kD   55 kD 45 kD 35 kD 25 kD 15 kD 合蛋白。                             RANKL-GST 破骨细胞分化     经考马斯亮蓝染色的RANKL-GST融       RAW 264.7 细胞在含有15 ng/mL RANKL-GST的培 养液中分化5天后,经TRAP染色的成熟破骨细胞。                    

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